АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек сапасын бақылау басқармасы Viridian Therapeutics компаниясының тиреоидты офтальмопатияға қарсы препаратын қолдануға рұқсат берді.
Осылайша, пациенттер үшін жаңа емдеу мүмкіндігі пайда болды. Бұған дейін бұл бағытта мақұлданған негізгі препарат Amgen компаниясының Tepezza дәрісі болатын.
Lumvoa атауымен шығарылатын препарат III фазадағы екі клиникалық зерттеу нәтижелері бойынша мақұлданды. Зерттеулерде ол аурудың негізгі белгілерін, соның ішінде көздің бадыраюын және көзге қос көрінуді тез әрі тұрақты түрде азайтқаны көрсетілген.
Lumvoa тиреоидты офтальмопатияның белсенді және созылмалы түрлерін емдеуге арналған. Препарат аурудың дамуында маңызды рөл атқаратын IGF-1R рецепторын бөгейді.
Емдеу курсы 12 аптаға созылады. Осы уақыт ішінде пациентке үш апта сайын жалпы бес рет көктамыр ішіне инфузия жасалады.
Viridian компаниясы бұл препараттың тері астына енгізілетін нұсқасын да әзірлеп жатыр. Мұндай форма мақұлданса, пациенттер дәріні үй жағдайында өздері қолдана алуы мүмкін. Компания АҚШ-та тіркеуге өтінімді 2027 жылдың басында беруді жоспарлап отыр.
