Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило tavapadon для лечения взрослых пациентов с болезнью Паркинсона. Препарат будет продаваться под названием Juvmo.
Таблетки принимают один раз в сутки. Разработкой занимается AbbVie, получившая права на лекарство после приобретения Cerevel Therapeutics. Tavapadon воздействует на дофаминовые рецепторы, активность которых связана с двигательными симптомами болезни Паркинсона.
Решение FDA основано на результатах поздних стадий клинических исследований. Среди наиболее часто регистрировавшихся побочных эффектов компания указывала тошноту, головокружение и головную боль.
Одобрение препарата опубликовано в перечне новых лекарств FDA за 2026 год. Подробности также приводит AbbVie.
