Комитет фармации Казахстана приостановил действие регистрационного удостоверения препарата SII-ОНКО-БЦЖ. Приказ № 34-НҚ подписали 9 ноября. Он вступил в силу в день подписания, а на портале госорганов его разместили 11 ноября.
Решение касается лиофилизированного порошка 40 мг для приготовления суспензии для внутрипузырного введения. Регистрационный номер — РК-ЛС-5№026669. Производитель — Serum Institute of India Pvt. Ltd.
Управлению контроля и надзора поручили в течение рабочего дня уведомить территориальные подразделения, Фонд социального медицинского страхования, «СК-Фармацию» и другие организации. Территориальные подразделения должны довести решение до местных органов здравоохранения и СМИ.
В опубликованном приказе указали правовые основания решения. Конкретную причину приостановления и номера серий документ не называет. В нём указано одно регистрационное удостоверение.
Комитет фармации Минздрава РК, приказ от 9 ноября 2026 года · PharmReviews, текст приказа на русском, 12 ноября 2026 года
Иллюстрация создана с помощью ИИ
